DNA nanotechnology enables the synthesis of nanometer-sized objects that can be site-specifically functionalized with a large variety of materials. For these reasons, DNA-based devices such as DNA origami are being considered for applications in molecular biology and nanomedicine. However, many DNA structures need a higher ionic strength than that of common cell culture buffers or bodily fluids to maintain their integrity and can be degraded quickly by nucleases. To overcome these deficiencies, we coated several different DNA origami structures with a cationic poly(ethylene glycol)–polylysine block copolymer, which electrostatically covered the DNA nanostructures to form DNA origami polyplex micelles (DOPMs). This straightforward, cost-effective, and robust route to protect DNA-based structures could therefore enable applications in biology and nanomedicine where unprotected DNA origami would be degraded.
Moritz Welter, Daniela Verga, Andreas Marx
Angew. Chem. Int. Ed. 2016, DOI:10.1002/ange.201604641
Enzym-verknüpfte Nukleotide dienen trotz ihrer Größe als Substrat für hochselektive DNA-Polymerasen und können so zum Beispiel zur Detektion und Genotypisierung von DNA- und RNA-Templaten genutzt werden.
Alexander Finke, Holger Bußkamp, Marilena Manea, Andreas Marx
Angew. Chem. Int. Ed. 2016, DOI:10.1002/ange.201604687
Ein DNA-Peptid-basiertes Netzwerk wurde mithilfe der Polymerase-Kettenreaktion erzeugt, auf dem Zelltypen selektiv gebunden, als auch anschließend wieder abgelöst werden können.
Almudena Ponce-Salvatierra, Katarzyna Wawrzyniak-Turek, Ulrich Steuerwald, Claudia Höbartner, Vladimir Pena
Nature 2016, DOI:10.1038/nature16471
Die erste dreidimensionale Struktur eines DNA-Enzyms (blau) gebunden an das Produkt der DNA-katalysierten Ligation zweier RNA Stücke (orange).
Mario Jauker, Helmut Griesser, Clemens Richert
Angew. Chem. 2015, DOI:10.1002/ange.201506593
Aminosäuren und Ribonucleotide reagieren unter Kondensationsbedingungen zu Peptidyl-RNA.
Fabian Muttach, Andrea Rentmeister
Angew. Chem. Int. Ed. 2015, DOI:10.1002/anie.201507577
Enzymatische Herstellung von AdoMet-Analoga aus Methionin-Analoga und direkte Übertragung auf RNAs mit 5‘-Kappe
